A partir del próximo año, los pacientes europeos con tuberculosis resistente a los tratamientos actuales podrán disponer de una nueva alternativa. La farmacéutica japonesa Otsuka ha recibido el visto bueno del Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para delamanid y se espera su autorización definitiva para principios de 2014.
Artículos relacionados
Los médicos recurrirán la guía que autoriza a las enfermeras a tratar infecciones de orina no complicadas en mujeres
Observatorio de Salud16 septiembre 2024“Quizás por un catarro no hay que ir al médico”: Andalucía apuesta por “educar” al usuario de la sanidad pública
Observatorio de Salud16 septiembre 2024Sanidad elaborará un plan de prevención de suicidio para 2025 ‘multidisciplinar e integral’ con un Observatorio
Observatorio de Salud16 septiembre 2024