O trisomía 21. Trastorno congénito debido a la existencia de un cromosoma 21 de más. Se caracteriza por ojos oblicuos, puente nasal deprimido, implantación baja de las orejas, lengua grande y sobresaliente, occipucio aplanado, cabeza pequeña y variable disminución del coeficiente intelectual. Afecta a uno de cada 600 nacidos vivos y se asocia con edad materna avanzada, especialmente mayor de 35 años (1 de cada 80 niños en mujeres mayores de 40 años).
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